Bávaro.- Los temas que se discuten son medicamentos falsificados, regulación, fortalecimiento de competencias y avances en el sistema.
Autoridades sanitarias de Centro América, el Caribe y República Dominicana iniciaron ayer lunes aquí un foro internacional sobre políticas públicas inclusivas y convergentes orientadas a facilitar el acceso a los medicamentos. También para validar propuestas para el fortalecimiento de las instancias reguladoras de medicamentos.
El foro se realiza en el marco de la semana regulatoria y el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) desarrolla un amplio programa de actividades para abordar temas de enfoque global.
Entre los temas del programa incluye regulación de medicamentos, análisis de experiencias promisorias de la región, avances farmacovigilancia, mercado ilícito y acciones directas orientadas a proteger la salud de la población.
La ministra de salud, doctora Altagracia Guzmán, agradeció expresó que el encuentro busca fortalecer y crear propuestas en el tema de medicamentos y en materia de políticas públicas inclusivas a partir de la realidad de otros organizamos de salud basando la acción en competencias técnicas de las autoridades reguladoras
Aseveró que los lineamientos presentados en el foro-taller buscarán dar respuesta y soluciones al plan de regulación de medicamentos que aplica la República Dominicana.
Esta actividad cuenta con la participación de autoridades de salud de Belice, Honduras, Nicaragua, Costa Rica, el Salvador y Panamá, además de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) en la persona de su representante, la doctora Alma Morales; y Giselle Rodríguez, directora de regulación de productos de interés sanitario.
Asimismo, José Vicente Coto, secretario permanente de la Red de Autoridades de Medicamentos de Centroamérica y República Dominicana (RedCAM).
