El director general (CEO) de Roche, Severin Schwan, informó los resultados del primer semestre de 2017, donde las ventas del grupo crecieron un 5%, hasta los 26.300 millones de CHF (US$27,017.99 millones).
“En el primer semestre, tanto la división Pharma como la división Diagnóstica registraron notables resultados, impulsados en gran medida por el lanzamiento de nuevos productos. El lanzamiento con gran éxito de Ocrevus para el tratamiento de dos formas de esclerosis múltiple ha sido especialmente gratificante. Considerando el rendimiento global de este semestre, hemos mejorado nuestras expectativas para el ejercicio completo a un crecimiento de las ventas del orden de un dígito medio”.
Según nota de prensa del laboratorio, la división Pharma aumentó sus ventas un 5% hasta los 20.500 millones de CHF (US$21,059.65 millones). Los medicamentos recientemente lanzados Tecentriq, Ocrevus y Alecensa® contribuyeron con 500 millones de CHF (US$513,65 millones) de nuevas ventas, que representan la mitad del crecimiento de la división. Perjeta prosiguió su fuerte crecimiento de ventas, el cual estuvo parcialmente contrarrestado por el descenso en la facturación de Tarceva®, Tamiflu® y Pegasys®.
En el segundo trimestre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó Tecentriq para ciertos pacientes con carcinoma urotelial metastásico, Rituxan Hycela® en inyección subcutánea, Actemra/RoActemra® para la arteritis de células gigantes y Lucentis® para la retinopatía diabética.
En julio, el comité europeo CHMP recomendó la autorización en la Unión Europea de Tecentriq para un tipo específico de carcinoma pulmonar metastásico y dos tipos de cáncer de vejiga metastásico. Además, la de Actemra/RoActemra para el tratamiento de la arteritis de células gigantes y de Gazyvaro® para el linfoma folicular avanzado sin tratamiento previo.
En los Estados Unidos, las ventas subieron un 8% encabezadas por Tecentriq, Xolair®, MabThera/Rituxan y Ocrevus (medicamento recientemente lanzado para el tratamiento de las formas recurrente y primaria progresiva de la esclerosis múltiple). En Europa, las ventas se mantuvieron estables; el crecimiento de Perjeta y Actemra/RoActemra se vio contrarrestado por el descenso en la facturación de Avastin®.
En la región internacional, las ventas aumentaron un 5% impulsadas por las subregiones de Latinoamérica y Asia-Pacífico. En Japón, las ventas se mantuvieron estables; el aumento de facturación de Alecensa (+42%) estuvo parcialmente contrarrestado por Avastin (–3%), que se vio afectado de forma negativa por el recorte bianual de precios decretado por el gobierno en abril de 2016.
Las ventas de la división Diagnóstica subieron un 5% hasta los 5.800 millones de CHF (US$5.958,34 millones). Centralised and Point of Care Solutions (+8%) fue el área que más contribuyó a ese crecimiento, liderado por su negocio de inmunodiagnóstico (+13%). A nivel regional, el crecimiento se vio impulsado sobre todo por la región de Asia-Pacífico (+13%), donde continuó el fuerte crecimiento en China (+20%). Las ventas crecieron un 3% en la región EMEA2, un 8% en Latinoamérica, un 1% en Norteamérica y un 2% en Japón.
El beneficio operativo recurrente aumentó un 3% en la división Pharma y un 5% en la división Diagnóstica.
En el segundo trimestre del año, las autoridades sanitarias autorizaron varios nuevos medicamentos. En abril, Tecentriq recibió la autorización de la FDA por el procedimiento acelerado para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico en los que no esté indicada la quimioterapia con cisplatino. Ese mismo mes, Lucentis recibió la autorización de la FDA para el tratamiento mensual de todas las formas de retinopatía diabética. En mayo, la FDA autorizó Actemra/RoActemra en inyección subcutánea para el tratamiento de la arteritis de células gigantes. Para esta grave enfermedad autoinmunitaria crónica no habían surgido nuevos tratamientos desde hace más de 50 años.
En junio, la FDA autorizó Rituxan Hycela (rituximab + hialuronidasa humana) en inyección subcutánea para el tratamiento de los adultos con determinadas neoplasias hemáticas. Esta nueva formulación incluye el mismo anticuerpo monoclonal contenido en MabThera/Rituxan intravenoso en combinación con hialuronidasa, una enzima que facilita la inyección subcutánea del medicamento.
También en junio, una nueva formulación de Esbriet en comprimidos recibió la autorización de la Comisión Europea para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática leve o moderada después de la autorización por la FDA a principios de 2017. En julio, la Administración Australiana de Productos Terapéuticos (TGA, por sus siglas en inglés) autorizó Ocrevus para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente (EMR) y primaria progresiva (EMPP).
Roche espera, actualmente, que las ventas para el 2017 experimenten un crecimiento de un dígito medio a tipos de cambio constantes.
