Estados Unidos.- La A
dministración de Drogas y Alimentos (FDA en inglés), informó el retiro voluntario a nivel nacional de un lote del medicamento Alprazolam, una versión genérica de Xanax.
El lote afectado corresponde a los frascos de 500 tabletas de la dosis de 0.5 milígramos distribuido entre julio y agosto del 2019.
La farmacéutica Mylan comenzó a retirar de forma voluntaria los frascos de 500 tabletas de la dosis de 0.5 milígramos de Alprazolam, la versión genérica de Xanax.
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA en inglés) informó este lunes que la farmacéutica que elabora el medicamento Alprazolam, una versión genérica de Xanax, usado para la ansiedad y desórdenes de pánico está retirando de forma voluntaria un lote ante la potencial presencia de una sustancia extraña.
Le puede interesar:
RD se suma a países que prohíben ranitidina
El lote afectado corresponde a los frascos de 500 tabletas de la dosis de 0.5 miligramos, distribuidas por la empresa Mylan Pharmaceuticals Inc. en todo Estados Unidos entre julio y agosto del 2019, precisó la FDA.
«El impacto clínico de este material extraño, si es que está presente, sería raro. Pero no se puede descartar el riesgo remoto de una infección en el paciente», dijo la FDA. «Hasta el momento, Mylan no ha recibido ningún (reporte) de una situación adversa relacionada con este lote», agregó.
La FDA recomendó a quienes utilizan este medicamento que contacten a su médico o proveedor de servicios de salud si sufren algún problema que pueda estar relacionado con el consumo del mismo.
En Estados Unidos se gasta más de 30,000 millones de dólares al año en suplementos, hierbas y píldoras que están muy poco reguladas.
Pueden contactar a la fabricante del medicamento en el siguiente número de teléfono y correo electrónico: 800.796.9526 o customer.service@mylan.com.
Fuente: Univisión Noticias
