Estado Unidos.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos emitió una autorización de uso de emergencia para Impella RP.
Esta sería una terapia que incluye a los pacientes que sufren de insuficiencia cardíaca del lado derecho o descompensación relacionada con la COVID-19, incluida la embolia pulmonar (EP). Abiomed (NASDAQ: ABMD) fabrica Impella RP.
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Impella RP es una bomba cardíaca temporal que proporciona apoyo circulatorio a los pacientes que desarrollan una insuficiencia ventricular del lado derecho. Cinco años de estudios clínicos previos y posteriores al mercado respaldan la seguridad y eficacia de Impella RP.
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