FDA autoriza prueba de antígeno de Covid-19

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testttt.jpgEstados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha concedido la autorización de uso de emergencia a Becton Dickinson y Co, para una prueba de antígenos de Covid-19 que puede producir resultados en 15 minutos y de esta manera dar resutados en tiempo real.

Según información dada por la compañía, las pruebas de antígenos para Covid-19 son una innovación que funciona escaneando las proteínas que se pueden encontrar en la superficie del virus o su interior.

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La FDA ha presentado las pruebas como una herramienta importante para combatir la pandemia porque pueden ser producidas rápidamente a un costo relativamente bajo y de esta manera poder examinar a los pacientes en una gran variedad de entornos.