Santo Domingo.-A pesar de todas las medidas implementadas para frenar el contagio del coronavirus, República Dominicana superó los 80 mil 400 casos.
Este lunes, el Ministerio de Salud Pública, a través del boletín especial 144, informó que otras 767 personas fueron confirmadas con el virus, por lo que la suma total es de 80 mil 499 contagiados.
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Para este boletín se realizaron 3 mil 453 muestras PCR, de las cuales 767 dieron positivo al virus, lo que evidencia una ligera baja en los nuevos infectados.
Sin embargo, los decesos parecen indetenibles. En las últimas 48 horas se han producido 39 fallecimientos para un acumulado de mil 328.
El boletín 144 detalla que 34 mil 261 personas siguen batallando con el covid-19, mientras que los recuperados ascendieron a 44 mil 910.
Autoridades
El ministro designado por el presidente Luis Abinader, Plutarco Arias, dijo que tiene listo un plan para enfrentar el covid-19 a partir del primer día de Gobierno.
«Hemos preparado un programa que se va a presentar ya terminado el viernes al presidente, y que el lunes, cuando lleguemos al Gobierno estaremos implementando inmediatamente», dijo Arias.
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El presidente electo Luis Abinader, quien será designado este domingo 16 de agosto, solicitó al doctor Alejandro Báez seguir al frente del Comité de Emergencias y Gestión Sanitaria para el Combate del Coronavirus (CEGES).
Así lo dio a conocer el doctor Báez, tras sostener que permanecer en el país se le complica, porque en el Estado de Georgia, donde labora, hay brotes importantes del virus.
Fármacos
La viceprimera ministra rusa, Tatiana Gólikova, afirmó que actualmente se están verificando todos los documentos, incluidos los datos de los ensayos clínicos de la vacuna, que finalizaron el mes pasado.
Agregó que la vacuna será registrada este miércoles y que la producción a gran escala comenzará en septiembre.
La empresa farmacéutica Sued & Fargesa informó que tiene en stock uno de los fármacos usados para el coronavirus.
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Se trata de covifor (remdesivir de 100mg/vial), medicamento antiviral que pertenece al grupo de los análogos de nucleótidos y que el pasado 1 de mayo, fue autorizado por la Agencia para los Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de casos graves de COVID-19.
