Estados Unidos.- La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de emergencia de un tratamiento con anticuerpos de Regeneron.
La compañía farmacéutica detalló que presentó este mes la solicitud de uso de emergencia después de que los estudios preclínicos determinaron que la terapia, llamada REGN-COV2, redujo la cantidad de virus y el daño asociado en los pulmones de primates.
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Asimismo, indicó que los datos del ensayo muestran que el medicamento disminuye las visitas médicas de los pacientes con la COVID-19 de leve a moderado.
Regeneron informó que espera tener dosis suficientes para 80 mil pacientes a finales de noviembre y 300 mil en total para finales de enero de 2021.
Esta sería la terapia experimental que recibió el presidente Donald Trump cuando contrajo coronavirus en octubre.
