San José.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia para el plasma convaleciente en investigación como tratamiento para el COVID-19 en pacientes hospitalizados.
Esta autorización se realiza como parte de los esfuerzos continuos de la agencia para combatir el COVID-19, ya que actualmente la institución concluyó que este producto puede ser eficaz para tratar el COVID-19 y que los beneficios conocidos y potenciales del producto superan los riesgos conocidos y potenciales del producto.
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En este sentido se autoriza la distribución del plasma convaleciente del COVID-19 en los EEUU y su administración por proveedores de atención médica según proceda, para tratar a pacientes hospitalizados con el COVID-19 que se sospecha o se ha confirmado por un laboratorio que tienen el COVID-19.
Los expertos consideraron que el plasma de pacientes que se han recuperado del COVID-19 tiene el potencial de ayudar a tratar a aquellos que están sufriendo los efectos de este terrible virus, ya que con el paso del tiempo la investigación científica que se ha ido generando desde hace varios meses, evidencia que el componente clave del plasma para el tratamiento de infecciones son los anticuerpos, siendo estos atacantes del virus dentro del sistema inmune.
Por: Luisa F Alvarado
resumendesalud@gmail.com
