Estados Unidos.- La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado Faricimab, de la compañía farmacéutica Roche, para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular o “húmeda” (DMAEn) y del edema macular diabético (EMD), dos de las principales causas de pérdida de visión en el mundo.
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Faricimab se dirige e inhibe dos vías relacionadas con una serie de afecciones de la retina que ponen en peligro la visión, al neutralizar la angiopoyetina-2 (Ang-2) y el factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A). Este es el primer y único fármaco ocular inyectable aprobado por el citado organismo regulatorio para la DMAEn y el EMD.
«Mejora y mantiene la visión con tratamientos de uno a cuatro meses de diferencia en el primer año tras cuatro dosis mensuales iniciales», según la evaluación de la anatomía del paciente y los resultados de la visión del paciente, explica este laboratorio. El tratamiento estándar para la DMAEn y el EMD suele requerir inyecciones oculares cada uno o dos meses.
«Faricimab proporciona un nuevo enfoque para el tratamiento de las afecciones de la retina que amenazan la visión mediante un mecanismo de acción que se dirige a dos vías simultáneamente», señala el director médico y jefe de Desarrollo Global de Productos de Roche, el doctor Levi Garraway. «Esta es nuestra segunda aprobación por parte de la FDA en el área de Oftalmología en los últimos meses, lo que subraya nuestro compromiso con las personas que viven con estas enfermedades», destaca.
