Estados Unidos.- La farmacéutica Roche anunció que la Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), dio luz a otras de sus terapias.
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Se trata Actemra/RoActemra® (tocilizumab) de administración subcutánea para ralentizar el ritmo de deterioro de la función pulmonar en pacientes adultos con enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica (EPI-ES), una patología debilitante con opciones de tratamiento limitadas.
Actemra/RoActemra es el primer tratamiento biológico aprobado por la FDA para el tratamiento de esta enfermedad.
En un estudio global, Actemra/RoActemra redujo la tasa de pérdida progresiva de la función pulmonar en personas con enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica en comparación con placebo.
