Santo Domingo.- Representantes la Red de Organizaciones de Pacientes de Centroamérica y el Caribe (BioRed CAC) en la República Dominicana, acordaron la firma de un Acuerdo de Veeduría con el Defensor del Pueblo, Programa de Medicamentos Esenciales (PROMESECAL) y el Programa de Medicamentos de Alto Costo y Ayudas Médicas del Ministerio de Salud Pública.
El acuerdo tiene como finalidad tratar los múltiples desafíos en materia de acceso a los medicamentos que requieren los pacientes de artritis reumatoide, Fundación Renacer, esclerosis múltiple; mieloma múltiple, diversos tipos de cáncer, leucemia, pacientes trasplantados, entre otros, que son suministrados por el programa que beneficia a más de 15 mil pacientes.
Teresa Mártez, presidente de la Fundación Un Paso de Fe de Artritis Reumatoide y vicepresidente de la BioRed CAC, informó que la decisión de la firma del acuerdo se realizó el pasado lunes en las oficinas del Defensor del Pueblo.
«Es un paso de avance en las conquistas de los pacientes y una muestra de que las instituciones oficiales involucradas, han puesto sus oídos en las necesidades de los paciente», afirmó Mártez.
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Asimismo, el doctor Pablo Ulloa, Defensor del Pueblo, destacó que la motivación principal de la reunión es la de crear un puente de entendimiento entre las instituciones allí presentes, no solo para que los reclamos de los pacientes puedan ser escuchados por los incumbentes de las entidades estatales a cargo de la temática, sino por el interés de su institución en que todos los actores involucrados puedan trabajar de manera mancomunada, poniendo a la disposición la asesoría e intermediación de su despacho.
“Las compras de los medicamentos biotecnológicos se deben realizar conforme a las normativas sobre medicamentos nacionales, avalados por estudios de intercambiabilidad y bioequivalencia, con avales explícitos emitidos por entidades como FDA y EMA, lo que fundamenta la integración en las comisiones de veeduría, a los fines de detectar de manera oportuna las oportunidades de mejora y no conformidades en los procesos de compra de los medicamentos”, enfatizó Teresa Mártez.
“Otro señalamiento de las organizaciones de pacientes es lograr que se mejore la entrega de los medicamentos en las cantidades solicitadas por los directores de las unidades o farmacias del programa para los pacientes que están a la espera de recibir la aplicación del medicamento” señaló Juan Manuel Pérez de la Fundación Un Amigo como Tú;
“Resulta de gran necesidad agilizar los tiempos de respuesta en las solicitudes de nuevo ingreso al programa, así como la aprobación y entrega de los medicamentos en las unidades de despacho a pacientes ya registrados en el programa, producto de una agudización de las patologías de los pacientes”, afirmó Pérez.
De su lado, Adolfo Pérez de León y Daphne Villalba Sajiún, titulares del PROMESECAL y el Programa de Alto Costo, respectivamente, coincidieron en que la mayor parte de los inconvenientes se derivan de los requerimientos de la Dirección General de Compras y Contrataciones (DGCP) amparados en la Ley 340-06.
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En lo relativo al retraso en el suministro de productos a las farmacias o unidades de despacho, la licenciada Villalba anunció que “se está trabajando en una plataforma tecnológica que permita que todos los involucrados en el proceso de compra, transporte y despacho de medicamentos, incluyendo los propios pacientes, manejar un listado único de los beneficiarios al programa, por patología y por unidad de despacho.”
En cuanto al tema presupuestario, Adolfo Lopez informó que en los próximos días se tendrá reunión con la DIGEPRES, a los fines de buscar las vías para un aumento en el presupuesto asignado, que permita completar las compras pendientes e incluir nuevos beneficiarios al programa.
Por último, Defensor del Pueblo, Pablo Ulloa, se comprometió a brindar la asesoría necesaria para que se presente una propuesta conjunta por parte de las asociaciones de pacientes y las entidades oficiales con las mejoras a la ley 340-06 de compras y contrataciones, que pueda ser presentada en el Congreso cuando inicien los debates y vistas públicas sobre el anteproyecto de ley.
El encuentro contó además con la participación de Samuel Sena, presidente del Consejo de Desarrollo Económico y Social de Santo Domingo; Harold Modesto, Secretario General; Nilo de la Rosa, Consultor Jurídico del Defensor del Pueblo.
Además, Carla Mena Florentino, encargada división Adquisiciones Internacionales; Paul Maldonado Bueno, director Jurídico de PROMESECAL y Lourdes Estrella, Asociación de Mujeres Solidarias.
También se sumaron Rose Mary Cruz, Fundación Renacer de Esclerosis Múltiple; Eddis Castillo, presidente de la Asociación de Pacientes Renales Sendero de Vida; Bertha Montero, Fundación de Pacientes de Mieloma Múltiple; Juan Manuel Pérez, Fundación Un Amigo Como Tú, de pacientes de cáncer y leucemia.
