Un equipo de investigadores franceses y suizos asegura haber descubierto un método para diagnosticar de forma inmediata la enfermedad de Huntington.
El nuevo método permite diagnosticar esta enfermedad de forma sencilla y en cinco minutos, cuando hasta ahora se tardaban horas de complejas pruebas en laboratorio.
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La enfermedad suele ocasionar la muerte entre 15 y 20 años después de ser diagnosticada, y su origen se ha identificado en una mutación del gen huntingtina, más largo en pacientes que en sujetos sanos.
El nuevo método ha sido desarrollado por un equipo dirigido por Vincent Dion, investigador en la universidad de Lausana (Suiza), con la colaboración del laboratorio de análisis y arquitectura de sistemas de la ciudad francesa de Toulouse.
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Una nota publicada en noticiassin.com, establece que los investigadores extraen el ADN de las células sanguíneas, amplifican la región a explorar y determinan su tamaño gracias a un nuevo chip equipado con dos microcámaras que miden menos de un milímetro.
El mal de Huntington forma parte de un grupo de enfermedades raras hereditarias y aún sin cura, como la distrofia miotónica o la ataxia de Friedreich, en las que el equipo de Dion está trabajando posibles intervenciones médicas.
