Los resultados de un análisis integrado de pacientes con cirrosis hepática compensada de seis ensayos clínicos de fases 2 y 3 en los que se evalúan la eficacia y la seguridad del régimen de comprimido único diario en investigación elbasvir/grazoprevir1 (50mg/100mg), de MSD, con o sin ribavirina (RBV) en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de los genotipos (GT) 1, 4 o 6, han mostrado que esta estrategia terapéutica aporta beneficios a los pacientes.
En concreto, los resultados del conjunto de análisis completo (CAC), presentados en ‘The Liver Meeting’, indican que los pacientes sin tratamiento previo con cirrosis hepática compensada que recibieron elbasvir/grazoprevir con o sin RBV durante 12 semanas lograron una respuesta vírica sostenida 12 semanas después de terminar el tratamiento (RVS12 o curación virológica) con tasas del 90 por ciento (28/31) y del 98 por ciento (135/138), respectivamente.
Además, los pacientes pretratados que recibieron elbasvir/grazoprevir con o sin RBV durante 12 semanas lograron unas tasas de curación virológica del 91 por ciento (74/81) y del 89 por ciento (48/54), respectivamente.
Los pacientes pretratados que recibieron elbasvir/grazoprevir con o sin RBV durante 16 o 18 semanas lograron unas tasas de curación virológica del 100 por ciento (49/49) y del 94 por ciento (46/49), respectivamente.
La información fue difundida por el portal www.pmfarma.com.mx
