Santo Domingo.- La Dirección General de Medicamentos Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) reportó que se comercializa en el país los medicamentos falsificados “Semaglutida y Tirzepatida”.
Estos fármacos se utilizan para bajar de peso y son fabricados por “Compound Pharmacies”, en Estados Unidos principalmente, bajo una autorización especial de la Administradora de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).
Ante esto la DIGEMAPS exhortó a la población consumir medicamentos que tengan registro sanitario vigente.
La entidad, también recordó que la FDA había autorizado la fabricación de estas copias debido a una situación puntual de desabastecimiento que se declaró en Estados Unidos.
Señaló, que esto se debió a la escasez de estos productos, la FDA autorizó como medida paliativa la fabricación de estas copias en Compound Pharmacies, establecimientos que sirven para preparar fórmulas magistrales para pacientes con necesidades específicas que no están disponibles en el mercado y en situaciones particulares.
Puntualiza que, sin embargo, estos medicamentos no son validados, ni aprobados por la FDA por lo que no garantizan seguridad y eficacia.
Antecedentes
Fue en diciembre de 2024 cuando la FDA declaró como finalizada la crisis de abastecimiento de los medicamentos Semaglutida y Tirzepatida, otorgando un período de 90 días para terminar la comercialización de estas copias, por lo que, en atención a esta medida, la DIGEMAPS exhorta a la población, al personal de salud y pacientes a consumir medicamentos que sí estén aprobados y cuenten con su respectivo registro sanitario vigente.
La DIGEMAPS está tomando las medidas necesarias para garantizar que los productos que se encuentran en el mercado local cumplan con todas las garantías de calidad, por lo que la institución recomienda a los pacientes que utilizan estos productos consultar con sus médicos, para que puedan recibir información precisa y evitar poner en riesgo la salud.
Asimismo, la DIGEMAPS aconseja abstenerse de consumir cualquier producto no autorizado, adquirirlos en establecimientos certificados y remitir cualquier información o notificación de sospecha de reacciones adversas, a cualquiera de estos medicamentos anteriormente descritos, para que sean tomadas las medidas necesarias, a los teléfonos (809) 541-3121 ext. 6681-6682, o al correo electrónico farmacovigilancia@digemaps.gob.do
¿Cómo distinguir el original de la copia?
La DIGEMAPS explicó que la versión aprobada por la FDA de los medicamentos Semaglutida y Tirzepatida viene en una pluma precargada con la dosis recomendada ya preestablecida; mientras que la copia viene en viales y su forma de administración es diferente.
De su lado, la FDA, que es la agencia del Gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos, tanto para personas como para animales, medicamentos humanos y veterinarios, productos biológicos y derivados sanguíneos, resalta la importancia de la correcta dosificación y alerta sobre los peligros de una mala dosificación de estas copias, que ya no vienen dosificadas.
