Estados Unidos.- La hormona de crecimiento (HC) es una sustancia corporal vital en el desarrollo y crecimiento de los niños, fortalece los músculos, huesos y la correcta distribución de la grasa en el cuerpo. Cuando el organismo no produce una cantidad suficiente de esta proteína, es cuando se da un déficit, por lo que es probable que el o la menor tenga un crecimiento desacelerado y una estatura baja en comparación con otros infantes de la misma edad y del mismo género.
En ocasiones, también serán visibles otros signos tales como una apariencia mucho más joven, tener una voz muy aguda y el cabello muy fino, la aparición de los dientes más tarde de lo habitual, pubertad lenta o tardía y en el caso de los varones, su órgano reproductor de tamaño reducido.
El doctor Carlos Cano, líder médico de medicina interna de Pfizer Centroamérica y Caribe, afirma que la deficiencia de la hormona de crecimiento es una enfermedad poco frecuente, de la que por lo general se desconoce su origen; sin embargo, puede presentarse al nacer, o tras el resultado de una afección o lesión cerebral grave.
Explica que existen muchos niños y niñas a quienes se les ha administrado la hormona de crecimiento como terapia, a través de inyecciones por debajo de la piel y en diferentes partes del cuerpo. Este proceso puede implicar muchos años, pues cada uno recibe la hormona hasta que termina su crecimiento; sin embargo, el desarrollo del infante puede ir más allá de su tamaño, a futuro puede tener un camino exitoso a nivel personal, social y profesional.
Los retos de crecer a un ritmo diferente
Se estima que uno de cada 3.000 a uno de cada 10.000 niños sufren de déficit de la hormona de crecimiento. La convivencia con esta enfermedad poco frecuente va mucho más allá de los problemas físicos, pues también puede derivar en consecuencias emocionales como baja autoestima o depresión, ligados a la baja estatura.
Los especialistas aseguran que es importante el diagnóstico temprano y una buena adherencia al tratamiento, pues esto les permitirá alcanzar una estatura y desarrollo relativamente normales, similar al de los demás infantes de su edad.
En la mayoría de los pacientes que conviven con esta o con cualquier otra enfermedad poco frecuente, es indispensable promover la equidad e igualdad. Hacerles saber que no están solos y que existen soluciones para llevar una vida digna es vital; para ellos la equidad significa oportunidad social, no discriminación en la educación ni en el trabajo, y acceso equitativo a la salud, a la atención médica, al diagnóstico y al tratamiento, con el fin de tener una participación plena en la sociedad.
El doctor Cano sostiene que si bien los pacientes con déficit de hormona de crecimiento enfrentan diversos desafíos, eso no los limita a ser exitosos a futuro. Con el tratamiento adecuado, el apoyo de cuidadores y sus familiares, y las ganas de salir adelante, podrán llegar muy lejos.
Por Elvys Minaya
