Farmacéutica pide aprobación a la FDA para terapia de control de peso

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dfa.JPGEstados Unidos.- Novo Nordisk anunció la presentación de una nueva solicitud de medicamento a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para un tratamiento de obesidad para adultos.

Se trata de la semaglutida subcutánea de 2,4 mg, un análogo del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) que se administra una vez a la semana para el control de peso crónico.

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La indicación potencial es para el tratamiento de adultos con obesidad (IMC ≥ 30 kg/m2) o sobrepeso (IMC ≥ 27 kg/m2) con al menos una comorbilidad relacionada con el peso, como complemento de la dieta hipocalórica y actividad física.

“La obesidad está asociada con una amplia gama de complicaciones graves, sin embargo, muchos proveedores de atención médica aún no tienen suficientes opciones médicas disponibles para ayudar a las personas con esta enfermedad crónica”, dijo Mads Krogsgaard Thomsen, vicepresidente ejecutivo y director científico de Novo Nordisk.

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