Estados Unidos.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), ha aprobado el uso de la primera quimio-inmunoterapia antes de cirugía para pacientes con cáncer de pulmón en estados iniciales.
El Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) ha asegurado que la llegada de este nuevo esquema de tratamiento se trata de una “auténtica revolución” y un “cambio de paradigma”, ya que mejora significativamente las perspectivas de curación y supervivencia de estos pacientes.
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Según los resultados en los que se basa esta aprobación, con este tratamiento la respuesta patológica completa es 13 veces más alta que con el esquema tradicional (24 % frente al 2 %) y existe una mejora notable de la supervivencia.
Hasta ahora, el cáncer de pulmón, pese a diagnosticarse en estadios localmente avanzados, era una enfermedad terminal, con pocas perspectivas de supervivencia a largo plazo.
Esta aprobación, según destaca el GECP, abre la puerta a un cambio mundial en el abordaje terapéutico de los tumores de pulmón en estadios iniciales e intermedios.
Administrar quimio-inmunoterapia antes de operar un cáncer de pulmón, podría volver “curables” tumores potencial y mayoritariamente letales.
Este enfoque de tratamiento aumentaría el número de pacientes que finalmente pueden curarse y elevaría significativamente los ratios de supervivencia manejados hasta ahora.
