La FDA dio el sí a Trikafta de la norteamericana Vertex Pharmaceuticals, la primera terapia de combinación triple para la fibrosis quística en ser aprobada.
El producto a base de elexacaftor, ivacaftor y tezacaftor, está indicado para adultos y niños a partir de los 12 años.
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El mismo recibió el aval bajo aprobación acelerada y revisión prioritaria.
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De igual forma, el organismo le otorgó a Trikafta tanto la designación de terapia innovadora como la de droga huérfana, lo cual implica incentivos para el desarrollo de moléculas para condiciones raras.
