FDA autoriza fármaco en cáncer vejiga

La indicación autorizada para atezolizumab se ha basado en la tasa de respuesta tumoral y en la duración de la respuesta obtenida en el estudio fase II IMvigor 210.

La autorizó la inmunoterapia atezolizumab, registrada por Roche con el nombre de Tecentriq, para el tratamiento de los pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico que haya progresado durante la quimioterapia con derivados del platino o después de ésta, así como de los pacientes con carcinoma urotelial que hayan empeorado en los 12 meses siguientes a la quimioterapia con derivados del platino administrada antes o después de ser operados.

Se trata de una nueva terapia que puede ayudar al sistema inmunitario a combatir un tipo de cáncer de vejiga que ha progresado tras recibir una quimioterapia con derivados del platino. Estamos muy agradecidos a los profesionales sanitarios, pacientes y familiares, que son los que han hecho posible que este medicamento esté disponible para los pacientes con carcinoma urotelial avanzado», dijo la directora médica y máxima responsable de Desarrollo Internacional de Roche, Sandra Horning.

La información fue difundida por el portal www.pmfarma.com.mx