Estados Unidos.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el uso de emergencia de una nueva prueba para detectar el COVID-19.
Según detalla la FDA, se trata de la Cue COVID-19 Test, primera prueba molecular que detecta la presencia de COVID-19 en el material genético de los fluidos nasales de uso casero y sin receta.
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La prueba, que utiliza un hisopo, puede realizarse en adultos o en niños mayores de 2 años con o sin síntomas del virus.
Una vez realizada la recolección de fluidos con el hisopo, éste se inserta en un dispositivo reutilizable que en cuestión de 20 minutos envía los resultados de la prueba a una app móvil.
La prueba Cue COVID-19 Test identificó de forma correcta el 96% de los casos positivos en los que los pacientes mostraban síntomas del virus, e identificó el 100% de los casos positivos estudiados en pacientes sin síntomas.
La empresa creadora del test, Cue Health, espera producir más de 100,000 kits por día para el verano del 2021.
