Estados Unidos.- A través de un comunicado la empresa de biotecnología Moderna, anunció que solicitó la autorización de emergencia para la comercialización de su vacuna anti-COVID-19 en Estados Unidos y en Europa.
El anuncio fue dado luego de que resultados completos de su vacuna confirmaran una alta eficacia de la misma en un 94,1 por ciento.
Le puede interesar:
Cannabis medicinal queda afuera de agenda gubernamental
Asimismo, informó que ninguna forma grave de la enfermedad se registró en el grupo vacunado, contra 30 en el grupo placebo.
Este estudio de la fase 3 superó los dos meses de seguimiento medio después de la vacunación que exigen las agencias sanitarias para la autorización de uso de emergencia.
Se espera que la FDA convoque a su comité asesor sobre vacunas el 17 de diciembre. Esto podría permitir, en caso de luz verde, una distribución en los días siguientes.
