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SD ha comprado la farmacéutica IOmet Pharma, especializada en el desarrollo de medicamentos innovadores para el tratamiento del cáncer, tal y como ha informado la compañía en un comunicado. Con sede en Reino Unido, el trabajo de IOmet Pharma presta especial atención a los campos de la inmunoterapia oncológica y el metabolismo de esta enfermedad.
Según los términos del acuerdo, MSD ha adquirido esta farmacéutica a través de una filial, incluida su cartera integral preclínico de IDO (indolamina 2,3-dioxigenasa 1), TDO (triptófano 2,3-dioxigenasa) y los inhibidores de IDO/TDO de doble acción.
“Aprovechando el potencial del sistema inmunitario, estamos constatando grandes avances en el tratamiento del cáncer,” ha afirmado Eric Rubin, vicepresidente y director del Área Terapéutica del Departamento de Desarrollo Oncológico en Fase Inicial, Merck Research Laboratories.
“La adquisición de IOmet es otro ejemplo del compromiso de MSD de aprovechar íntegramente el potencial de este campo en rápida evolución a través de nuestra actual cartera innovadora, así como de la adquisición de candidatos inmunoterapéuticos prometedores”.
Por su parte, Alan Wise, CEO de IOmet, ha destacado “el liderazgo de MSD en inmuno-oncología y su experiencia en desarrollo, sumado al potencial de nuestros programas IDO1 y TDO genera una oportunidad importante para nosotros de avanzar en el tratamiento del cáncer”. “Como compañía, nos hemos beneficiado de la proximidad de la investigación de primera categoría mundial relativa a las ciencias de la vida, incluida la Universidad de Dundee, un colaborador de la fase inicial de los programas sobre IDO1 y TDO, así como de los accionistas de apoyo, incluidos el Scottish Investment Bank. Nos complace unirnos a MSD y sentir que esta adquisición destaca el compromiso mutuo que tenemos de avanzar en nuestros programas para ofrecer soluciones a las personas que más lo necesitan”, ha indicado.
IDO1 y TDO, las enzimas reguladoras en la vía que metaboliza el triptófano, aminoácido esencial, se han convertido en objetivos clave de la industria farmacéutica en el campo de la inmunoterapia oncológica.
La sobreexpresión de estas enzimas se ha detectado en distintos tipos de cáncer, incluidos el glioma, melanoma, cáncer de pulmón, cáncer de ovario y cáncer colorrectal y está asociada a un pronóstico desfavorable y a una escasa supervivencia. La sobreexpresión de IDO1 y TDO conduce a la reducción del triptófano y a elevados niveles del producto de degradación, quinurenina en el tumor.
El elevado ratio quinurenina/triptófano (Q/T) suprime la respuesta inmune del cuerpo al cáncer, lo que favorece la progresión del tumor y las metástasis. Las numerosas pruebas preclínicas y los datos clínicos nuevos sugieren que la inhibición de IDO1 y/o TDO puede crear sinergia con y ayudar a superar la resistencia a los actuales tratamientos clínicos contra el cáncer y, en concreto, a otros tratamientos basados en la inmunoterapia.
Los datos relativos tanto al nuevo programa preclínico IDO1, TDO como a los programas de inhibidores duales IDO1/TDO de IOmet Pharma se presentaron en la reunión anual de la Sociedad para la Inmunoterapia del Cáncer en noviembre de 2015.
