Estados Unidos.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) afirmó que el fármaco losartán contenía una impureza carcinógena. Por tal razón, han eliminado varias veces este medicamento del mercado.
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Nuevamente suspenden el uso de este fármaco, pero la razón es otra. La semana pasada, la compañía Sandoz ordenó recoger en Estados Unidos alrededor de 636.000 frascos de losartán potassium y la medicina para el colesterol ezetimibe.
“El empaquetado de esta medicina por receta no es a prueba de niños, como lo exige la Ley de Prevención de Envenenamiento en Frascos, lo que conlleva un serio riesgo si lo consume un niño” precisó la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor de Estados Unidos (CPSC).
La compañía Sandoz hace un llamado para que los usuarios busquen asistencia en su número de atención al cliente para recibir gratis un frasco nuevo con la apropiada tapa a prueba de niños.
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¿Cuáles son los frascos afectados?
Los frascos de 30 unidades de píldoras ezetimibe de 10mg con fechas de expiración agosto de 2020, septiembre de 2020 u octubre de 2020, y los lotes números JE4491-93, JE4495, JG0308, JG0310-12,JG5061, JG5063, JK8921-24, JL5535, JM2253-55, JM2257-59 y JM5986-87.
Los frascos de 90 unidades de píldoras ezetimibe de 10mg con el lote número JE4481, con fecha de expiración agosto de2020; el lote número JG0249, con fecha de expiración septiembre de 2020; el lote número JK8989, con fecha de expiración octubre de 2020; y el lote número JN0764, con fecha de expiración enero de 2021.
Los frascos de 30 unidades de píldoras losartán potassium de 50mg, con el lote número HV9471 y fecha de expiración febrero 2020.
Información difundida por el periódico El Nuevo Herald.
