Santo Domingo.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) subrayó este viernes que aún “no está en condiciones de hacer recomendaciones definitivas”, sobre la posibilidad de la seguridad y eficacia ante la combinación de dos vacunas diferentes de la covid-19.
Segun información publicada por EFE, la EMA ha respaldado esta pandemia cuatro vacunas de la covid-19 en la Unión Europea (UE): por un lado, Pfizer/BioNTech y Moderna, que usan una tecnología nueva denominada ARN mensajero, moléculas de ácido ribonucleico con instrucciones para que las células del cuerpo humano produzcan una proteína del virus, lo que estimula la aparición de anticuerpos que estarán listos para actuar cuando descubran a un virus completo.
Y por otro, a AstraZeneca y Janssen, que se basan en un vector obtenido a partir de un adenovirus causante del resfriado común de chimpancé y humano, modificado genéticamente para que no pueda replicarse y causar la enfermedad, y al que se ha transformado para que exprese la proteína Spike del SARS-CoV-2 en las células, lo que de nuevo dispara la respuesta del sistema inmune.
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Los resultados preliminares en España y Alemania, señala, sugieren “una respuesta inmunitaria satisfactoria y sin problemas de seguridad” a la hora de mezclar vacunas, pero su equipo “no está en condiciones de hacer recomendaciones definitivas” sobre esto. Mientras, que los estudios realizados por el Instituto de Salud Carlos III ha confirmado este mes que combinar las vacunas de AstraZeneca con Pfizer potencia la inmunidad «celular».
La EMA está pendiente de los estudios clínicos en Reino Unido “Com-Cov” y “Com-Cov-2”, que investigan una variedad de regímenes de vacunación en los que se administran diferentes vacunas para la primera y segunda dosis.
No obstante, la EMA insiste en que las decisiones sobre cómo se deben administrar las vacunas son cosa de los expertos que dirigen las campañas de vacunación en cada país, puesto que tienen en cuenta las condiciones locales, la disponibilidad de vacunas y la capacidad del sistema sanitario.
Eso sí, considera que “el uso de una estrategia de vacunación heteróloga puede permitir que las poblaciones estén protegidas más rápidamente y hacer un mejor uso de los suministros de vacunas disponibles”.
Además de los preparados autorizados, la EMA tiene abiertos cuatro procesos de evaluación continua de vacunas de la covid-19: la estadounidense Novavax y la alemana CureVac desde febrero; la rusa Sputnik V desde marzo, y la china Sinovac desde mayo, pero ninguna tiene aún un calendario para su aprobación en la UE.
