Santo Domingo.- A finales de septiembre pasado, el Ministerio de Salud informó que el Gobierno invirtió de forma inicial 85 millones de pesos, en la adquisición del medicamento REGEN-COV para tratamiento oportuno de la Covid-19, el cual fue retirado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
REGEN-COV, fármaco compuesto por casirivimab e imdevimab, de Regeneron es una de las dos terapias retiradas por la agencia reguladora de la lista de tratamientos aprobados contra la covid-19 por no demostrar eficacia contra la variante ómicron.
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«Los datos muestran que es muy improbable que estos tratamientos se activen contra la variante ómicron, que está circulando a una frecuencia muy alta en Estados Unidos», afirmó en el documento la directora del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni.
En su momento, el ministro de Salud Pública, doctor Daniel Rivera, dijo que el país es el primero de América Latina en obtener este medicamento que evitará que los pacientes lleguen a cuidados intensivos.
Sostuvo que Regen-Cov para pacientes con coronavirus es la combinación de dos medicamentos, el imdevimab y casirivimab, dos tipos de potentes anticuerpos neutralizantes del virus, facilitado por Roche, que actúa como medicamento que evita que el paciente llegue a la gravedad.
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Se trata de un anticuerpo neutralizante y antivirales, que evita el agravamiento, actúa como protección y le da fuerza al paciente.
De igual forma, el fármaco fue defendido por el director nacional de Salud, doctor Mario Lama, que agradeció el esfuerzo del presidente Luis Abinader y confirmó que está disponible en CECANOT, Marcelino Vélez, Luis Rodolfo Lora y Francisco Moscoso Puello.
Por Gabriela Mora
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