Luego de haber identificado los lotes medicamentos valsartán con impureza, el Ministerio de Salud, a través de su Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), exhortó a los laboratorios a retirar los productos del mercado dominicano.
En ese sentido, pidió a los laboratorios fabricantes y las distribuidoras que han sido afectados a realizar el retiro en un plazo no mayor de 15 días.
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Dijo que como la decisión responde a la alerta emitida por agencias de referencia internacional sobre presencia de la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos que contienen como principio activo valsartán con materia prima del proveedor Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.
Dijo que identificó lotes de los laboratorios Acromax Dominicana, Laboratorios Feltrex, Laboratorios Gefarca, Laboratorios Cardiotech Pharmaceutical SRL y Chemicals Laboratories Pharmaceuticals / Distribuidora Fraperco SRL, Laboratorio Dr. Collado, Suiphar, Laboratorio Rowe, Linea Panalab, Roemmers, Laboratorio Camilo Labs, Laboratorio Mallén, Ethical Pharmaceutical, entre otros, que comercializan dichos medicamentos.
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De igual forma, pidió a la población a no dejar el medicamento sin antes a acudir a su médico, y a los profesionales de salud a dar las orientaciones pertinentes a sus pacientes en relación al uso y consumo del principio activo valsartán.
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Explicó que la referida impureza se ha generado como consecuencia de un cambio en el proceso de fabricación de valsartán autorizado European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare, Dirección Europea de la Calidad de los Medicamentos) del Consejo de Europa.
