Estados Unidos.- Una publicación realizada por la revista The News England Journal of Medicine dio a conocer que actualmente una vacuna en investigación probada en los Estados Unidos contra el virus SARS-COV-2 fue bien tolerada y generó una actividad de anticuerpos neutralizantes en adultos sanos.
El desarrollo de la vacuna denominada ARNm-1273, se lleva a cabo por investigadores del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. (NIH), así como de la farmacéutica Moderna, con sede en Cambridge (Massachusetts).
Del mismo modo, se informó que los hallazgos iniciales se basan en resultados de los primeros 45 participantes con edades entre los 18 y los 55 años.
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La farmacéutica Moderna indicó que este estudio es preliminar y que en él se evaluó un programa de vacunación con dos dosis de ARNm-1273 administradas con 28 días de diferencia en tres niveles (25, 100, 250 microgramos) arrojando resultados en el día 57.
Por su parte, el NIH detalló que dos dosis de la vacuna «provocaron niveles altos de actividad de anticuerpos neutralizantes que estaban por encima de los valores promedio observados en sueros convalecientes obtenidos de personas con la enfermedad confirmada».
El ensayo, que ahora tiene 120 participantes, se amplió en abril pasado a personas de más de 55 años.
El 8 de julio, Moderna anunció que estaba preparando la fase 3 de su vacuna experimental contra la COVID-19, que incluirá a 30.000 participantes en EE.UU. y que se mantenía «en buen camino para empezar en julio».
Fe igual forma, Moderna indicó que había terminado los estudios de protocolo de esa fase avanzada del ensayo de acuerdo a las observaciones de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de EE.UU. y había completado la producción de las vacunas para esa etapa mientras aún realizaba la fase 2.
Con información de Listín Diario
