Redacción.– El Síndrome de Turner afecta a una de cada dos mil 500 mujeres en el mundo. Puede diagnosticarse antes de la criatura nacer o durante la infancia, pero en otras, el diagnóstico puede darse en la adolescencia o adultez joven.
Aunque pueden verse rasgos desde antes de nacer, el síndrome de turner es una afección de origen genético que no necesariamente se transmite de madre a hija y que solo se da en las mujeres. Su causa se debe a una anomalía cromosómica.
Las mujeres con este síndrome en su mayoría entre un 80 a 85 por ciento son estériles.
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También pueden desarrollar presión arterial, obesidad, diabetes, desarrollo óseo anormal y problemas de la glándula tiroidea
Puede identificarse de varias formas.
Por pruebas de sangre a mama o amniocentesis o cuando la criatura nace hay rasgos visibles y según crece la niña hay signos o síntomas visibles como
-Cuello ancho o palmeado
-Orejas de implantación baja
-Pecho ancho con pezones de gran separación
-Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba
-Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el nacimiento
-Retraso en el crecimiento
-Defectos cardíacos
-Línea del cabello baja en la parte posterior de la cabeza
-Mandíbula inferior retraída o pequeña
-Dedos de manos y pies cortos
Este síndrome no tiene cura pero existen tratamientos
hormonal sustitutivo y el uso de tecnologías reproductivas.
