FDA retira bomba cardíaca por defectos
Washington.– Los reguladores de salud estadounidenses advirtieron a los cirujanos que desistan de implantar un artefacto cardíaco fabricado por Medtronic…
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FDA restringe Ocaliva en pacientes con CBP
Estados Unidos.- La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) está restringiendo el uso del medicamento Ocaliva…
FDA ordena a retirar marcapasos por riesgo de choque eléctrico
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), ordenó el retiro del mercado de miles de marcapasos vendidos por Abbott durante…
FDA aprueba nueva inmunoterapia de GSK
Estados Unidos.- La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), aprobó la nueva inmunoterapia oncológica Jemperli de la farmacéutica británica GSK….
FDA da el sí a nueva inmunoterapia de GSK
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FDA aprueba prueba casera de anticuerpos
Estados Unidos.- La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), aprobó el primer sistema de prueba de…
FDA autoriza terapia génica para mieloma múltiple
Estados Unidos.- La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU (FDA) otorgó la aprobación de la primera terapia génica basada…
FDA da luz verde a primera terapia con células T CAR anti-BCMA para mieloma múltiple
Estados Unidos.- La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU (FDA) otorgó la aprobación de la primera terapia génica basada…
FDA analiza tratamiento osteoartritis de Pfizer y Eli Lilly
Las farmacéuticas Pfizer y Eli Lilly en anterior oportunidad habían solicitado a la FDA autorización a su medicamento para tratar…
Vir y GSK apuestan a anticuerpo monoclonal ante FDA
Las compañías Vir Biotechnology y GSK solicitan a la FDA la autorización de uso de Emergencia para VIR-7831 (GSK4182136), siendo…