El neumólogo pediatra Alfio Lisandro Fiamingo es coordinador del Grupo de Fibrosis Quística del Hospital Vélez Sarsfield, de Argentina.
El disertó en la Jornada Infecto Neumológica, realizada el fin de semana en la capital dominicana, en la que trató la fibrosis quística.
En la misma edificó a los infectólogos y neumólogos dominicanos sobre los diagnósticos y tratamientos actualizados.
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Les dejamos lo que nos dijo al ser entrevistado por Resumen de Salud:
“En las enfermedades crónicas como las fibrosis quísticas siempre es el diagnóstico temprano porque habrá mejor manejo.
“Es una enfermedad hereditaria de ambos sexos. Para una persona tener un hijo con fibrosis quística tiene que tener uno de los dos progenitores con la aportación de la enfermedad sin saberlo.
“Cada embarazo va a dar un 25 por ciento de un chico con fibrosis quística, otro 25 por ciento sano y otro 50 por ciento de portación como lo llevan los papás. No se dan cuenta porque no tienen síntomas.
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“Aproximadamente en un salón de 100 personas, cinco son portadores y no lo saben.
“La esterilidad en el hombre puede ser causa de una fibrosis quística leve y se manifiesta de este modo.
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“Hay diferentes tipos de diagnósticos, hay algunos que hay que hacerlos precoz, a través de la gotita de sangre; y con ello podemos detectar precozmente síntomas.
“Una vez determinamos la sintomatología del paciente, se debe iniciar el tratamiento.
“Los posibles síntomas son catarros, aparición de gran cantidad de moco verde.
“Se debe hacer un test del sudor que es el gol estándar en fibrosis quística.
“Las aspiraciones pulmonares que conllevan a la broncoestacias, que son las dilataciones de ruptura de bronquio sin posibilidad de volver atrás; lo que hace que esas zonas (que son bolsas) se llene de moco espeso con gérmenes y termine en una obstrucción y más infección.
“A lo largo de la vida termina con alteraciones en la forma y capacidad respirarías más inhibida que otros chicos lo que se llama insuficiencia respiratoria.
Tratamiento
“Es una enfermedad tratable, no curable, aunque estamos en vía de eso.
“Han salido algunos moduladores que trabajan sobre el defecto del gen a nivel del canal de cloro y en algunas mutaciones, porque hay más de dos mil, puede lograr casi, modifican esa alteración en la vía de clora, mejorando que el moco hiperglucoso y se lograría mayor control y calidad de vida y una mejor sobrevida.
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“Los avances son muchos. Los tratamientos inhalatorios y los antibióticos han revolucionados mucho la calidad de vida de los pacientes y ahora, con avenimiento de estos moduladores que trabajan sobre el defecto genético del canal de cloro, vamos hacia un rumbo muy bueno que va a ser la segura curación de la enfermedad”.
Por Gabriela Mora
