Estados Unidos.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó al medicamento Enhertu como la primera terapia para tratar el cáncer de mama tipo HER2-bajo, en pacientes que no han respondido a la quimioterapia o han desarrollado metástasis.
La aprobación destaca el compromiso de la FDA de estar a la vanguardia de los avances científicos, poniendo a disposición de más pacientes opciones específicas para el tratamiento del cáncer.
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Según publicación realizada en www.webconsultas.com se conoce que Enhertu ha sido desarrollado por Daiichi Sankyo y AstraZeneca y está indicado en el tratamiento de aquellas pacientes con cáncer de mama con HER2 bajo que han recibido quimioterapia previa en el entorno metastásico.
De igual forma, está indicado para pacientes en donde el cáncer ha recidivado durante la quimioterapia adyuvante o en los seis meses posteriores al término de dicho tratamiento.
La aprobación del fármaco se basa en DESTINY-Breast04, un ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico y abierto en el que participaron 557 pacientes adultos con cáncer de mama HER2 bajo irresecable o metastásico.
En cuanto a los efectos adversos más comunes de los que han informado los participantes que han recibido Enhertu son náuseas, fatiga, alopecia, vómitos, estreñimiento, falta de apetito, dolor musculo-esquelético y diarrea.
