La Comisión Europea (EC) aprobó el medicamento MB02, biosimilar de Avastin (Bevacizumab), de la compañía biotecnológica mAbxience para Europa.
MB02, que se comercializará como Alymsys y Oyavas, ha demostrado ser altamente similar al medicamento de referencia y sus datos muestran una calidad, seguridad y eficacia comparables a Avastin.
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Está indicado para el tratamiento del carcinoma de colon o recto, cáncer de mama, cáncer de pulmón no microcítico no escamoso, cáncer de células renales, cáncer de ovario epitelial, de trompas de Falopio o peritoneal primario y carcinoma de cérvix.
La directora general de mAbxience, Emmanuelle Lepine, expresó que «estamos asistiendo a un momento de vital importancia en todo el mundo con la mirada y la atención puestas en los sistemas de salud y en su sostenibilidad”.
El lanzamiento de Bevacizumab en el mercado europeo, bajo las marcas Alymsys y Oyavas, será el ejemplo perfecto de cómo la innovación y la vanguardia en tecnologías en I+D son la llave para obtener medicamentos de gran calidad y accesibles que, además de brindar alternativas al sistema sanitario, permiten incrementar el acceso de los pacientes a tratamientos de alto coste, agregó.
mAbxience es una compañía biofarmacéutica internacional, especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de anticuerpos monoclonales, parte del grupo farmacéutico Insud Pharma.
