Suiza.- El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó el proceso de revisión para la distribución de Skycovion en la Unión Europea, la vacuna contra el covid-19 desarrollada por la compañía surcoreana SK Bioscience.
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Se conoce que luego de examinar los datos, el comité emitirá un dictamen para autorizar la comercialización condicional del reactivo.
En publicación realizada en www.redaccionmedica.com Skycovion contiene nanopartículas de la proteína de la espiga que se encuentra en la superficie del virus SARS-CoV-2.
De acuerdo con la compañía SK Bioscience, cuando una persona recibe la vacuna, se espera que su sistema inmunitario identifique las nanopartículas que contienen partes de la proteína ‘spike’ como extrañas y produzca defensas naturales (anticuerpos y células T) contra ellas, neutralizando así los síntomas graves del covid-19.
