Estados Unidos.- La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA), emitió una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para la vacuna JYNNEOS que permitir a los proveedores de atención médica usar la vacuna mediante inyección intradérmica para personas desde los 18 años de edad con alto riesgo de infección por viruela del simio.
Este tipo de administración aumentará hasta cinco veces el número total de dosis disponibles para su uso.
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La EUA también permite el uso de la vacuna en personas menores de 18 años que se determine que tienen un alto riesgo de infección por viruela del simio; en estos individuos, JYNNEOS se administra mediante inyección subcutánea.
“En las últimas semanas, el virus de la viruela símica ha continuado propagándose a un ritmo que ha dejado en claro que nuestro suministro presente de vacunas no satisfará la demanda actual”, dijo el doctor Robert M. Califf, comisionado de la FDA.
“La FDA exploró rápidamente otras opciones científicamente apropiadas para facilitar el acceso a la vacuna a todas las personas afectadas. Al aumentar el número de dosis disponibles, más personas que deseen vacunarse contra la viruela símica ahora tendrán la oportunidad de hacerlo”. aclaró.
Sobre JYNNEOS
JYNNEOS, la vacuna Vaccinia Ankara Modificada (MVA), fue aprobada en 2019 para la prevención de la viruela y la enfermedad de la viruela del mono en adultos de 18 años de edad y mayores que se determinó que tienen un alto riesgo de contraer la viruela o la infección por la viruela del mono. JYNNEOS se administra debajo de la piel (por vía subcutánea) en dos dosis, con cuatro semanas (28 días) de diferencia.
