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<img alt=»» src=»http://www.resumendesalud.net/images/imagenes-articulos/sanofi.jpg» style=»height: 161px; width: 200px; margin: 5px; float: left;» /><span style=»line-height: 1.6;»>Las compañías Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals han anunciado que el Comité Asesor de Medicamentos de uso en Endocrinología y Metabólismo de la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA) ha recomendado la autorización del tratamiento inyectable en investigación 'Praluent' (alirocumab) para pacientes con hipercolesterolemia.</span></p>
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El comité ha determinado con 13 votos a favor y tres en contra (sin abstenciones) que los estudios llevados a cabo por Sanofi y Regeneron han sido suficientes para demostrar que el beneficio de 'Praluent' en reducir el colesterol c-LDL (colesterol malo) supera los posibles riesgos, por lo que dicho comité respalda su uso en una o más poblaciones de pacientes.</p>
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Fuente: <a href=»http://www.pmfarma.com.mx/noticias/11649-fda-recomienda-autorizar-praluent-inyectable-de-sanofi-y-regeneron-en-hipercolesterolemia.html»>www.pmfarma.com.mx</a></p>