MSP autoriza pruebas rápidas de Abbott

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SaWhatsApp_Image_2022-07-14_at_12.35.46_PM.jpegnto Domingo.- El Ministerio de Salud Pública autorizó a la empresa farmacéutica Abbott para la venta libre de la autoprueba de antígeno Panbio COVID-19, con el objetivo de ayudar en la detección de la infección activa por el virus.

Con esta aprobación al acceso a las auto pruebas, las autoridades respaldan la necesidad de República Dominicana de realizar pruebas frecuentes en el hogar. Abbott ofrece al público su autoprueba nasal rápida de antígenos, para uso en personas con o sin síntomas.

De acuerdo con una nota informativa de la compañía global del cuidado de la salud, el doctor Oscar Guerra, director Médico en Abbott, dijo que el autodiagnóstico es simple y confiable y que tan solo 15 minutos se puede frenar la propagación de infecciones.

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Explicó el director médico de Abbott que para el auto prueba de antígeno COVID-19 Panbio las personas deben realizar la prueba a través de la toma de la muestra con un hisopo nasal, el cual es mínimamente invasivo, y luego seguir algunos pasos adicionales señalados en las instrucciones de uso que vienen en la caja.

Los niños menores de 14 años deben ser supervisados ​​por un adulto. La prueba proporciona resultados en 15 minutos, no se requiere instrumentación adicional.

El test está disponible en farmacias y tiendas minoristas en paquetes individuales y la caja de la auto prueba incluye todos los materiales necesarios para realizarla como instrucciones, hisopos, dispositivos de prueba y reactivos. Se recomienda informar de un resultado positivo a las autoridades sanitarias.

Sobre la autorización, argumentó que la autorización de la autoprueba de antígeno hará que sea más accesible y rápido, para detectar el virus y proteger la salud pública hay que permanecer atentos para identificar y cortar la transmisión del virus mediante la implementación de pruebas frecuentes, donde el acceso es un factor importante para su eficacia.

“Realizarse el test cuando las personas necesiten saber su estado de infección, dándoles la capacidad de aislarse y así disminuir el riesgo de transmisión, al tiempo que reducirá la carga de pruebas en el sistema de atención médica», precisó Guerra.

El testeo frecuente hace posible que las personas conozcan su estado de infección cuando más importa. Las autopruebas han sido autorizadas en todo el mundo y se usan ampliamente en América del Norte, Europa, Asia y en varios países de América Latina como Perú, Chile, Uruguay, Paraguay, entre otros.

Panbio ofrece un rendimiento fiable para adultos y niños

Panbio COVID-19 es una de las pruebas rápidas de antígeno más ampliamente estudiadas y utilizadas en el mundo.

En evaluaciones clínicas con usuarios de auto test, la prueba identificó correctamente el 95,2 % de las muestras positivas y el 100 % de las muestras negativas. Todas las muestras fueron confirmadas como positivas o negativas por el dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19 de Panbio (nasofaríngeo).

La autoprueba de antígeno COVID-19 Panbio es un ensayo de flujo lateral para la detección rápida y cualitativa del virus SARS-CoV-2. Se utiliza un hisopo nasal para la recolección de muestras de individuos. Los resultados de las pruebas se entregan en tan solo 15 minutos sin instrumentación adicional.

Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas, historial del paciente e información epidemiológica. Los resultados negativos no excluyen la infección por COVID-19 y no pueden utilizarse como la única base para el tratamiento u otras decisiones de gestión. En caso de un resultado positivo, se recomienda que la persona tome en consideración las medidas de aislamiento y consulte a un profesional de la salud.

El dispositivo de auto prueba rápida de antígeno Panbio COVID-19 tiene el certificado CE y está incluido en la lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS), para su uso en personas asintomáticas y para la auto recolección de muestras usando un hisopo nasal.

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