Santo Domingo.- Luego de que los anestesiólogos dieran una alerta sobre reacciones adversas, el Programa de Medicamentos Esenciales/Central de Apoyo Logístico (Promese/Cal) ordenó el retiro inmediato de un medicamento anestésico.
El fármaco “Bupivacaina Pesada” será retirado de los hospitales públicos hasta que el Ministerio de Salud Pública haga las investigaciones sobre posibles reacciones adversas.
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La institución informó que procedió a notificar a la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), del Ministerio de Salud Pública, para que inicie las investigaciones correspondientes y proceda al cumplimiento de la Ley General de Salud 42-01 y su decreto 246-06 sobre medicamentos.
La Sociedad Dominicana de Anestesiología circuló un comunicado en el que alerta sobre posibles efectos adversos y pidió a los miembros de la entidad y médicos involucrados en procesos quirúrgicos, denunciar las fallas o efectos adversos, en caso de confirmarlo tras su uso.
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El anestésico Bupivacaina Clorhidrato 20 mg + Dextrosa Anhidra 320 mg / 4 mL ampolla (Bupivacaina Pesada), fabricado por el laboratorio local SINTESIS, pertenece al Lote 04620Z, recibido en los almacenes de PROMESE/CAL en el mes de mayo del año 2020.
Promese reiteró su compromiso de garantizar el abastecimiento y la disponibilidad de medicamentos a la población mediante el cumplimiento de medidas efectivas.
