Estados Unidos.- Roche anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. otorgó la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para cobas MPXV para su uso en cobas 6800/8800 Sistemas.
Es una prueba de PCR en tiempo real para la detección cualitativa de ADN del virus de la viruela del simio (MPXV) en hisopos de lesiones recolectados de personas sospechosas de infección por la viruela del simio por parte de su proveedor de atención médica.
Según información publicada en https://www.pmfarma.com.mx/ Cobas MPXV se dirige a dos regiones diferentes del genoma de MPXV, que son menos propensas a las mutaciones que otras partes del genoma.
Este enfoque de doble objetivo garantiza que cobas MPXV seguirá detectando el virus incluso si se produce una mutación en una de las regiones objetivo.
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La solución de alto rendimiento puede ayudar a las personas a obtener los resultados correctos rápidamente. Esto es importante para que los pacientes no estén sujetos a pruebas o aislamiento adicionales innecesarios y tengan acceso al tratamiento adecuado lo antes posible.
Al igual que muchos virus, la viruela del simio no se puede diagnosticar de manera concluyente solo por los síntomas. Esto se debe a que muchos síntomas de la viruela del simio se parecen mucho a los de otras enfermedades que producen erupciones, como la varicela, el sarampión, las infecciones bacterianas de la piel e incluso la urticaria o las alergias.
