Las pa
tentes de algunos fármacos que se usan en el programa de Medicamentos de Alto Costo están a punto de vencerse, informó el periódico El Día, que reproduce declaraciones de una funcionaria de Salud Pública.
Esto significa que esas moléculas pronto podrán ser reproducidas por los laboratorios como biosimilares. Aunque el país no cuenta con la normativa para que se comercialicen los biosimilares aquí, se prepara para ello.
Gisselle Vásquez, directora del programa de Medicamentos de Alto Costo, reveló que la patente de varios medicamentos biológicos está en proceso de expiración.
“En la actualidad existen dos medicamentos que su patente expiró y hay laboratorios que están produciendo biosimilares con un costo 35 a 45 por ciento por debajo”, reveló.
“Ustedes van a encontrar gente de los genéricos quejándose que no quieren perder su cartera .Nosotros estamos aprovechando esos procesos para engancharlos en Comisca a precios que nos favorezcan”, agregó la funcionaria, citada por el periódico El Día.
Destacó que en el país ya empezaron a ver presentaciones para conocer laboratorios “que tienen certificaciones y aval para producir medicamentos biosimilares”.
El día expone la preocupación del químico Renato Murillo y el reumatólogo Carlos Caballero porque en el país no existen los controles para los fármacos biosimilares.
Murillo sostuvo que muchos de estos medicamentos están entrando al país sin ninguna regulación por parte del Ministerio de Salud.
Caballero explicó que los biosimilares “no son genéricos, sino copias de esos medicamentos originales que se producen al quedar las patentes liberadas”.
Ambos expertos estuvieron en el país invitados por Laboratorios Pfizer dictando la charla sobre “Regulaciones internacionales y requisitos para biosimilitud”, dice El Día.
