Estados Unidos.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado el tratamiento para los pacientes con carcinoma basocelular (CBC).
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Se trata de una terapia con cemiplimab-rwlc (Libtayo) como la primera inmunoterapia para los pacientes con CBC localmente avanzado o metastásico.
Está indicado para pacientes que han recibido tratamiento con anterioridad con un inhibidor de la vía de Hedgehog (hedgehog pathway inhibitor, HHI) o para aquellos para los que este tipo de fármaco no es adecuado.
