Merck solicita a la FDA autorización de molnupiravir para covid

molnupiravir.jpeg

molnupiravir.jpegSanto Domingo.- Merck informó que ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) una autorización de uso de emergencia para su tratamiento antiviral experimental contra el covid-19, el molnupiravir.

Si se concede la autorización, el fármaco, fabricado por Merck y Ridgeback Biotherapeutics, sería el primer tratamiento antiviral oral para combatir el covid-19.

Le puede interesar:

Resumen Covid-19 últimas 24 horas

 

Este medicamento se presenta en forma de cápsula.

Merck ha dicho que solicita la autorización de las cápsulas para tratar a los adultos infectados que corren el riesgo de evolucionar hacia la enfermedad grave del covid-19 o de ser hospitalizados.

Su presentación se basa en un estudio que se detuvo en el punto intermedio porque el medicamento estaba funcionando muy bien en más de 700 pacientes asignados al azar para tomar molnupiravir o un placebo.

resumendesalud@gmail.com