Estados Unidos.- La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un nuevo medicamento para el tratamiento de pacientes con cáncer de esófago o de la unión gastroesofágica en estado avanzado o metastásico.
Se trata del fármaco Keytruda, del laboratorio Merck, más quimioterapia basada en platino y fluoropirimidina.
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KEYTRUDA es una terapia anti-PD-1 que actúa aumentando la capacidad del sistema inmunitario del organismo para ayudar a detectar y combatir las células tumorales.
El fármaco es un anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea la interacción entre PD-1 y sus ligandos, PD-L1 y PD-L2, activando así los linfocitos T que pueden afectar tanto a las células tumorales como a las sanas.
La aprobación se dio tras los resultados del ensayo de fase 3 que demostró mejoras tanto en la supervivencia global como sin progresión.
Además, se redujo el riesgo de muerte en un 27% al igual que en la progresión de la enfermedad o muerte en un 35%.
