Hace apenas unos días, la Agencia Europea de Medicamento (EMA) recomendó la salida al mercado del prometedor fármaco de Gilead contra el cáncer de mama más agresivo, el triple negativo inextirpable o metastásico.
Le puede interesar:
Humano promueve lenguaje no bélico en cáncer de mama
La recomendación se produjo luego que el ensayo en fase 3 mostrase que las participantes que recibieron este medicamento mostraron mayor supervivencia.
Esta postura del regulador europeo ahora tiene que ser valorada por la Comisión Europea, el órgano con poder de autorizar su venta en el territorio.
Le puede interesar:
Salvar la mama tras diagnóstico de cáncer ¿es esto posible?
Según Redacción Médica, esta decisión será tomada antes de Navidad, aunque luego cada país otorgará el precio y reembolso en función de su sistema sanitario.
