Estados Unidos.- Merck, Pfizer y 4D pharma unen fuerzas para un ensayo clínico de cáncer de vejiga, que evaluará MRx0518 en combinación con BAVENCIO (avelumab).
El tratamiento tiene como objetivo ayudar a los pacientes con CU localmente avanzada o metastásica que no ha progresado después de la quimioterapia de primera línea que contiene platino.
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Este año, el ensayo espera promover los resultados clínicos positivos logrados con el uso exclusivo de BAVENCIO, que es co-desarrollado y co-comercializado por Merck de Alemania y Pfizer con sede en EE. UU.
La FDA otorgó la aprobación acelerada de BAVENCIO en 2017 para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con carcinoma de células de Merkel, que es una forma rara de cáncer de piel.
Duncan Peyton, director ejecutivo de 4D Pharma, dijo “»Esta colaboración nos permite continuar desarrollando un amplio conocimiento de la seguridad y eficacia de MRx0518 en una variedad de tumores sólidos y etapas de la enfermedad».
La CU es el tipo más común de cáncer de vejiga, que es la décima forma de cáncer más prevalente en el mundo.
