Santo Domingo.-El fármaco Phesgo de Roche para el tratamiento de cáncer de mama HER2 positivo, fue autorizado por la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA).
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El componente biológico ofrece una administración más de Perjeta y Herceptin por vía subcutánea de tan sólo unos minutos. La administración intravenosa estándar, el método tradicional, es más lento y requiere de horas.
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Según destaca https://www.acobur.es, es la primera vez que combina dos anticuerpos monoclonales que pueden administrarse mediante una única inyección por debajo de la piel.
Phesgo es el resultado de la combinación de Perjeta y Herceptin a dosis fija con hialuronidasa administrada mediante inyección subcutánea junto con quimioterapia intravenosa.
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El director médico y responsable de desarrollo global de productos de Roche, Levi Garraway, ha explicado que “la aprobación de Phesgo por parte de la FDA refleja el compromiso de mejorar los resultados para muchas personas que viven con cáncer de mama HER2 positivo.
