Estados Unidos.- La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó una autorización de uso de emergencia para una prueba de antígeno de coronavirus in situ.
La novedad creada por Becton Dickinson & Company ofrece arrojar resultados en 15 minutos.
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Esta no sería una prueba diagnóstica casera, por lo que sus creadores sugieren que la misma sea usada por profesionales de la medicina.
Con esta aprobación sumarían dos los aparatos de este tipo aprobados para su uso de emergencia por la FDA.
Por Dayana Rodríguez Azócar
