Estados Unidos.- Nuevas indicaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó la venta de una prueba rápida para COVID-19.
La FDA autorizó para que en territorio estadounidense las personas puedan acceder a una prueba COVID-19 rápida que no requiere alguna autorización, procedimiento o factor médico.
De acuerdo con Stephen Hahn, comisionado del organismo, “el paciente podrá comprarlo, tomar la muestra de su nariz y en cuestión de 20 minutos obtener los resultados”.
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La nueva herramienta de detección del COVID-19 estará a la venta en diversas farmacias y por medio de internet, esta prueba tiene alrededor de un costo de 30 dólares y tiene una eficacia del 96 por ciento en su diagnóstico.
La empresa que se encarga de la fabricación de estos test, Elluma, asegura que para el año próximo tendrán alrededor de 3 millones de estos elementos para que se pueda tener mayor accesibilidad y se logre extender este recurso a otras partes del mundo.
