Estados Unidos.- La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), aprobó el primer sistema de prueba de anticuerpos para Covid-19 y será de uso hogareño.
Se trata de la primera prueba de anticuerpos autorizada para su uso con muestras de sangre seca recolectadas en el hogar. Dichas muestras deberán ser enviadas a un laboratorio para ser analizadas.
Según detalla https://sociedadtrespuntocero.com, el test está destinado a ayudar a personas con una respuesta inmunitaria adaptativa al Covid-19, lo que indica una infección reciente o anterior.
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Por ningún motivo debe usarse para diagnosticar o excluir una infección aguda por SARS-CoV-2. En este momento, la ciencia desconoce cuánto tiempo persisten los anticuerpos después de la infección y si la presencia de anticuerpos puede llegar a brindar la tan ansiada inmunidad protectora.
Cabe resaltar que, dicha prueba no detecta la presencia del virus, pues para ello debe emplearse otro sistema de detección, como la PCR.
