Estados Unidos.- A través de un comunicado la empresa de biotecnología Moderna, anunció que solicitó la autorización de emergencia para la comercialización de su vacuna anti-COVID-19 en Estados Unidos y en Europa.
El anuncio fue dado luego de que resultados completos de su vacuna confirmaran una alta eficacia de la misma en un 94,1 por ciento.
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Asimismo, informó que ninguna forma grave de la enfermedad se registró en el grupo vacunado, contra 30 en el grupo placebo.
Este estudio de la fase 3 superó los dos meses de seguimiento medio después de la vacunación que exigen las agencias sanitarias para la autorización de uso de emergencia.
Se espera que la FDA convoque a su comité asesor sobre vacunas el 17 de diciembre. Esto podría permitir, en caso de luz verde, una distribución en los días siguientes.
