FDA retira fármaco para presión arterial por riesgo de enfermedad

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sssssss.jpgEstados Unidos.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) informó em que fue retirado del mercado un medicamento para la presión arterial que podría aumentar el riesgo de cáncer si se toma en grandes cantidades.

Los cuatro lotes del comprimido quinapril, de la empresa Lupin Pharmaceuticals fueron retirados debido a que el medicamento contiene una cantidad excesiva de la impureza nitrosamina N-Nitroso-quinapril, según anunció la FDA.

Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión y se envasan en frascos de 90 unidades.

Se distribuía en territorio de EU a mayoristas, cadenas de farmacias, farmacias de venta por correo y supermercados. Lupin dejó de comercializar el medicamento en septiembre y está notificando la retirada a las empresas.

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Según la publicación del periódico Hoy, la FDA informó que, en octubre, Aurobindo Pharma retiró dos lotes de quinapril debido a la misma impureza de nitrosamina.

El órgano regulador explicó que las nitrosaminas se encuentran habitualmente en el agua y los alimentos, como las carnes curadas y a la parrilla, los productos lácteos y las verduras a los que todo el mundo está expuesto en cierta medida.

Sin embargo, el N-Nitroso-Quinapril, pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas se exponen a ellas por encima de los niveles aceptables durante mucho tiempo.

La FDA indicó que no se han notificado casos de enfermedad a raíz de esta retirada, por lo que los consumidores no corren peligro inmediato.

Por Elvys Minaya

resumendesalud@gmail.com